分かるんだよ。分かっちゃいるけど、、、、
昨日で三回目の点滴投与。回を増すごとに辛さも大きくなっているようだ。
「抗がん剤治療は決して楽な治療ではありません」と医師からもしつこく
説明を受けた。
「摘出手術で病巣は取り切れていると考えてもいい」と言われ
抗がん剤治療をするかどうか訊かれたが、再発予防と安心を得るために抗がん剤治療を
することにしました。
1回目 12/26 念のため入院し投与。思ったほどの辛さもなく一泊し朝に早々と退院
若干のだるさもあるがほぼほぼ通常。一週間ほど経って強い便秘。
2週間目くらいから頭髪が抜け始める。やはりショックは大きい。
医療用ウィッグや帽子など買う。
2回目 1/16 今回は日帰り入院で夕方に退院。頭痛がややある様子。
だるさも少し長引いて辛そうだが、吐き気止めの薬が効いているのか
食事はそこそこ摂れている。便秘は市販の薬でまぁまぁ収まっている様子
1/19から休んでいたパートに出てみる、無理しない程度にシフトを入れる
頭髪は抜けきってはいないが地肌が露わになって、とても痛々しい。
3回目 2/6 今回も日帰り入院で投与。やはり頭痛は強いようだ。処方されている
痛み止めを服用。今回は便秘薬も貰ってきた。もう抱えるほどの薬の量
吐き気止めの副作用で便秘になることが多いらしい。
2/8今日もまだ辛そうだ。
単身赴任（週末は帰宅）が多い自分は家にいるときは家事は出来る事をしているつもり
冬の間は冬季応援で本州に飛ばされ家にいない。だから妻には「母子家庭」と言われた
りもしたが生活のため仕方ない。妻は基本、僕の弁当は作らない、発達障害の息子も
弁当がいるのだが僕がいるときは作らない。僕の休みの時は食事は作らない。
以前「ゴミ箱の袋、取り替えておいたよ！」と何気なく言うと「それ私の仕事なの？」
と言った。 それが総て。あとは推して知るべし。
今年の冬は仕事の都合上出張はなく家から出勤できている。都合が良いのか悪いのか。
20：30 茶トラの猫と就寝
1：30 黒猫に起こされ居間のソファで黒猫と最就寝
5：00 起床 二人分の弁当、息子と嫁の朝食（目玉焼き程度）
6：20 出勤
17：40 帰宅、夕食の準備（買い物は仕事を抜け出し済ます）
19：00 夕食、片付け
20：30 茶トラの猫と就寝
最近の一日です。洗濯はさすがにやる暇はなく嫁がしてくれます。
体が辛いのは大変だし可哀そう。でも、でも
こっちも大変なんです。出来ないのは分かるんだよ。分かっちゃいるけど、、、
せめて「ありがとう」一言が欲しい。
病院も遅刻、早退して送迎している。公共機関がないわけじゃない。
車の免許だって持ってるじゃん。
4回目の病院は仕事の都合上送迎できないと言うと不満そうな表情
抗がん剤治療は3週間おき8回。
6月までは投与がある。
仕方ない、仕方ない。
早く嫁の笑顔を見れる日を待ちわびながら頑張るか！
